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隨著新冠肺炎疫情的持續(xù)，疫苗極大地緩解了全球抗擊疫情的壓力，但在短時(shí)間內(nèi)，全球疫苗接種仍面臨多問(wèn)題，如全球疫苗分配。

目前，歐洲藥品管理局已批準(zhǔn)使用輝瑞疫苗、莫德納疫苗、強(qiáng)生疫苗、阿斯利康疫苗等4種新冠肺炎疫苗，歐美以外的疫苗尚未獲得批準(zhǔn)。

隨著疫苗接種的推進(jìn)，歐洲國(guó)家正在放寬入境限制，促進(jìn)人員交流恢復(fù)正常。在這種情況下，德國(guó)聯(lián)邦內(nèi)政部最近宣布 自6月25日起，已完全接種疫苗的非歐盟公民可到德國(guó)旅游、學(xué)習(xí)或開(kāi)展其他活動(dòng)。

但除英國(guó)、巴西、印度等變異病毒流行地區(qū)外，還有幾種情況被列為例外。

目前，各國(guó)都非常關(guān)注印度發(fā)現(xiàn)的變異病毒Delta（B.1.617.2）新冠肺炎變種病毒已被證實(shí)傳播速度更快，基本傳染量更高R目前，各國(guó)都在等待這種病毒的治療。

根據(jù) 德國(guó) 發(fā)布的新規(guī)定，外國(guó)游客必須在抵達(dá)德國(guó)之前至少14天完成新冠肺炎疫苗接種，接種的疫苗必須經(jīng)歐洲藥品管理局批準(zhǔn)。 目前不包括中俄疫苗。

以前 法國(guó)政府 同樣發(fā)布了類似的公告，允許已接種歐美疫苗的外國(guó)旅客直接入境， 接種中俄疫苗的乘客需要提供理由和相應(yīng)的核酸檢測(cè)證明。

目前，中國(guó)的兩種疫苗已獲得世界衛(wèi)生組織的批準(zhǔn)，但歐洲藥品管理局尚未批準(zhǔn)中俄疫苗。 歐洲藥品管理局表示，疫苗審批標(biāo)準(zhǔn)將基于以往的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，通過(guò)滾動(dòng)評(píng)估獲得最新數(shù)據(jù)。

5月初，歐洲藥品管理局發(fā)表聲明稱，根據(jù)目前的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，科興疫苗可以有效地觸發(fā)人體產(chǎn)生新冠肺炎抗體，有效地保護(hù)接種者免受感染。除中國(guó)科興疫苗外，俄羅斯衛(wèi)星5號(hào)疫苗和德國(guó)衛(wèi)星5號(hào)疫苗也被歐洲藥品管理局列入審批流程CureVac疫苗。

在中國(guó)疫苗獲得歐洲藥品管理局批準(zhǔn)之前，疫苗通行證的障礙仍然存在。然而，一些歐洲國(guó)家采取了靈活的方法，以加快與中國(guó)的人員交流。

自6月7日起，西班牙放寬了入境限制。外國(guó)游客只需提供歐洲藥品管理局或世衛(wèi)組織批準(zhǔn)的新冠肺炎疫苗接種證明即可進(jìn)入西班牙。中國(guó)的兩種疫苗已經(jīng)世衛(wèi)組織批準(zhǔn)。在具體措施方面， 與德法不同，西班牙率先為中國(guó)疫苗點(diǎn)亮綠燈。